CMI | 上海大学陈亮等团队合作发现CD8+T color="red">T T>细胞耗竭的调控新机理
该研究发现Id2通过破坏Tcf3-Tal1转录调节复合物的形成及其对组蛋白赖氨酸去甲基化酶LSD1的募集来抑制免疫逃逸，从而增加了肿瘤CD8+ T细胞衰竭过程中允许的H3K4me2标记的丰度。
合源生物宣布首个中国原研CD19 T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>产品源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）获批上市，为复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来突破性治疗选择
纳基奥仑赛注射液的上市，将在疗效、安全性以及治疗的便捷性上给成人r/r B-ALL患者带来突破性的临床治疗选择。
专访杜冰｜开发新型T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞提高实体瘤杀伤效果，已开展IIT且有初步疗效，正联合公司推进临床转化
近期，华东师范大学杜冰教授、刘明耀教授团队联合上海长征医院泌尿外科任善成教授团队，通过研究发现分泌血管靶向肽（VTP）和 LIGHT 的
《细胞·代谢》：科学家揭示瘤内T color="red">T T>细胞囤油不耗油、变身守油奴的机制！
这项研究填补了实体瘤浸润T细胞无法产生足够能量的知识空白，并首次提出ACC是阻碍T细胞在营养应激条件下持续发挥功能的分子开关。
NaTure 子刊：CD74支持调节性T color="red">T T>细胞在肿瘤中的积聚和功能
调节性T细胞(Treg)是在维持免疫稳态中起关键作用的可塑性细胞。Treg主动适应它们所居住的微环境；因此，它们的分子和功能特征因组织和病理而异。在肿瘤方面，Tregs获得的特征仍然缺乏特征性。
NaTure：揭示胸腺中的B细胞在T color="red">T T>细胞前体的训练中起着重要作用
在这项新的研究中，慕尼黑工业大学实验神经免疫学教授Thomas Korn和慕尼黑工业大学生物医学中心免疫学教授Ludger Klein领导的这个研究团队描述了这一现象背后的另一种未知机制。
Cell：用双抗连接树突状细胞和T color="red">T T>细胞，增强抗肿瘤免疫，防止癌症转移复发
研究开辟了一种免疫治疗新途径：将免疫系统中不同细胞连接起来以创建一支强大的战斗团队来击败癌症和其他疾病。
Cell MeTab：新研究表明代谢酶ACC阻止肿瘤微环境中的T color="red">T T>细胞利用脂质
这项前沿技术从癌症患者体内提取T细胞，在实验室中对其进行改造以捕杀肿瘤细胞，然后重新输注回细胞以对抗患者所患的癌症。初步数据表明，即使是这些制造出来的 T 细胞也含有过量的脂质储存。
《科学·免疫学》：抑制抗癌免疫的调节性T color="red">T T>细胞，竟然后继有“人”！
在这部分免疫抑制性常规T细胞身上，研究者们发现了CTLA-4、ICOS等典型的免疫检查点及TIGIT、TIM-3等共抑制分子，用来识别此类细胞的最佳表面标志物则是趋化因子受体CCR8
《免疫》：最毒乳腺癌“套牢”T color="red">T T>细胞，把抗癌免疫主力挡在肿瘤之外！
虽说本次研究没有明确中性粒细胞表面与Chi3l1结合的具体受体，但研究者们认为直接以Chi3l1为治疗靶标就够了，毕竟它不仅会阻碍T细胞向肿瘤浸润